Geschiedenis
1978
Een groep vooraanstaande wetenschappers, waaronder Nobelprijs winnaars Walter Gilbert en Phillip Sharp richten Biogen op
1981
Biogen start onderzoek naar beta interferonen
1987
Dr. Larry Jacobs van het Buffalo General Hospital in de VS leidt het klinisch onderzoek van interferon beta-1a bij MS
1989
Biogen wetenschappers ontdekken VCAM-1 - het celoppervlak ligand voor alfa-4 beta-1 integrine, een sleutel bij het ontstaan van MS
1990
Het fase III onderzoek van interferon beta-1a start
1994
Biogen rapporteert positieve Fase III resultaten voor interferon beta-1a in MS
1996
AVONEX (Interferon beta-1a) wordt goedgekeurd door de amerikaanse FDA voor de behandeling van relapsing remitting MS
1997
Biogen opent een kantoor in Nederland
AVONEX wordt goedgekeurd door de europese autoriteiten en geïntroduceerd in Nederland
2000
Biogen and Elan Corporation kondigen de samenwerking aan m.b.t de ontwikkeling en commerialisatie van natalizumab in een fase II onderzoeksprogramma voor MS
2002
AVONEX is de eerste MS behandeling die wordt goedgekeurd voor patiënten die voor het eerst een klinische MS aanval hebben doorgemaakt en waarbji de MRI een beeld laat zien dat consistent is met MS (CIS – clinically isolated syndrome)
2003
Fase II studie resultaten van natalizumab in MS en ziekte van Crohn worden gepubliceerd in de New England Journal of Medicine.
Biogen neemt FUMAPHARM AG over en heeft hiermee de ontwikkeling in handen van BG-12, een orale behandeling voor auto imuunziekten, waaronder MS.
AVONEX voorgevulde spuit wordt geïntroduceerd
Biogen and IDEC Pharmaceuticals fuseren tot Biogen Idec
2004
TYSABRI (natalizumab) krijgt versnelde goedkeuring door de FDA voor de behandeling van relapsing remitting MS
2005
Biogen Idec and Elan schorten vrijwillig tijdelijk de marketing van TYSABRI op na meldingen van een ernstige bijwerkingen en starten een uitgebreide evaluatie van de veiligheid
Biogen Idec and Protein Design Labs gaan samenwerken met betrekking tot verschillende monoklonale antilichament, waaronder Daclizumab voor de behandeling van MS
Onderzoek dat in Nature Neuroscience wordt gepubliceerd is het eerste dat een rol suggereert voor anti-LINGO-1 in het herstel van zenuwen, hetgeen potentiële nieuwe wegen biedt voor het behandelen van o.a. MS
2006
TYSABRI keert terug op de amerikaanse markt na uitvoerige veiligheidsevaluatie en wordt goedgekeurd voor gebruik in Europa. Introductie in Nederland.
De fase II studie van RITUXAN bij RRMS bereikt het primaire eindpunt
Fase II resultaten van BG-12 in MS worden gepresenteerd op 2 europese neurologie congressen
2007
Biogen Idec start met het BG-12 fase III programma
2008
Post-hoc analyses van data van het fase III onderzoek van TYSABRI gepubliceerd
Fase IIb data van BG-12 wordt gepubliceerd in de Lancet
